Liyla is beautiful and happy 2 and a half year old. In January 2018 she was diagnosed with Angelman Syndrome.
Angelman syndrome is a very rare complex genetic disorder that primarily affects the nervous system. Characteristic features of this condition include delayed development, intellectual disability, severe speech impairment, and problems with movement and balance (ataxia).

When we received the diagnoses we were told that she will never walk and never talk. Liyla is very determined to walk. She is using a posture frame which gave her independence. For the past year we have been working very hard with Liyla. But without proper physiotherapy we can't help her go any further. NHS physiotherapy is very poor. They only see her every 4-6 months.

We would be very grateful to anybody who could help to finance Liyla's ongoing private physiotherapy (Bobath therapy).
Thank you very much in advance.
Liyla' s parents

Liyla jest śliczną i szczesliwą dwu i pól roczną dziewczynką. W styczniu 2018 roku u Liyli zdiagnozowano Syndrom Angelmana. Syndrom Angelmana jest rzadką chorobą neurologiczo-genetyczna. Lekarz powiedział że Liyla nie będzie chodzić, mówić, jej rozumowanie świata bedzie minimalne i jest 80% szans że będzie miała padaczkę.

Po dostaniu tej okropnej wiadomości nie poddalismy sie i pracowaliśmy z Liyla bardzo ciężko. Po 4 miesiącach pracy z prywatnym logopedą Liyla zaczęła rozumieć co się dzieje dookoła. Dziś rozumie wszystko co się do niej mówi. Liyla jest zdeterminowana żeby sama chodzić. Na dzień dzisiejszy używa specjalnego chodzika. Niestety progres się na tym zakończył ze względu na brak profesjonalnej rehabilitacji. Liyla ma spotkania z rehabilitantem z NHS tylko raz na 4-6 miesięcy. To nie wystarcza. Dlatego prosimy o pomoc każdego kto mógłby pomóc sfinansować prywatną rehabilitację dla Liyli której tak bardzo potrzebuje, minimum raz w tygodniu a która jest bardzo droga.

Z góry dziękujemy za wszelką pomoc. Rodzice Liyli