Clouds running in the sky is one of the most relieving sights one can have, it reminds you how things can always change, bad thoughts, bad moments, sad memories, bad times, "everything passes", as my father used to say. 

Skydiving for my dad ( this is my very first time! ) is for me like taking fears ( I hate heights! ) all the sad memories and all the missed moments moments together and transform them into a new clear blue sky, full of new days where sometimes I can still picture him painting some beautiful sunsets, let me hug him and get a father caress on my forehead, writing children's stories, reading the newspaper on a Sunday morning, and walking home after a beautiful summer day, the five of us, with sandy feet :)

I remember when my dad got diagnosed with Moto Neurone Disease in 2012 he immediately felt hopeless and defeated by this horrible incurable illness. Things like this can really break your heart and since he didn't have any will to fight, I tried with all my heart to not leg go, hold on on to the last day with him, the last words, the last moments that we could share. 

Today, the biggest lesson I have learnt is that unfortunately in life there are some wonderful people that will leave us, some moments that we can only live and let go. With this personal challenge I will try to throw off the plane all that has passed but keep the desire to FIGHT TO FIND A CURE, as of today Moto Neurone Disease, a very rare degenerative disease ( 2 people in 100.000 ), it can not be predicted or cured. 

My dad was a wonderful sensitive soul, the art that he could make with his hands and his spirit were the most delicate and beautiful I have ever known. I hope you will join me to celebrate a day of memory for him, a day of hope and joy. 

The jump will happen on the 25 June 2016 ( super soon! ) - you can join the cause by donating a thought, a memory or a penny :) that will all go to support MND Association that supports research and families affected by this illness. You can read more about this here http://www.mndassociation.org/about-us/

Don't forget that you are all more than welcome to come and join me on the day in Salisbury! 

Donating through JustGiving is simple, fast and totally secure. Your details are safe with JustGiving - they'll never sell them on or send unwanted emails. Once you donate, they'll send your money directly to the charity. So it's the most efficient way to donate - saving time and cutting costs for the charity. 

Thank you with all my heart, 

Flavia & Family

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Vedere le nuvole che corrono nel cielo è una delle sensazioni di sollievo e spensieratezza che si possano provare: ci ricorda come tutte le cose possono cambiare, i cattivi pensieri, i brutti momenti, tristi ricordi, "tutto passa", come diceva il mio papà.

Fare paracadutismo ( la prima volta nella mia vita!) è per me un occasione per prendere tutte le paure ( odio l'altezza! ) e i ricordi tristi a i momenti che abbiamo perso e trasformarly in un nuovo cielo azzurro, pieno di nuovi giorni dove posso ancora intravedere mio padre dipingere dei meravigliosi tramonti, farsi abbracciare e ricevere una carezza amorevole sulla fronte,  scrivere storie per bambini, leggere il giornale di domenica mattina e camminare verso casa dopo una giornata d'estate, noi cinque, con i piedi tutti insabbiati. :)

Ricordo ancora che quando nel 2012 gli diedero la diagnosi di SLA ( Sclerosi Laterale Amiotrofica - che brutta parola ) lui si sentì subito disperato e sconfitto da questa orribile malattia incurabile. Cose come queste ti possono davvero spezzare il cuore e siccome lui non aveva più desiderio e forza di lottare, io cercai di lottare con tutto il mio cuore per non lasciarlo andare e aggrapparmi con tutte le mie forze all'ultimo giorno che potevo spendere con lui, le sue ultime parole, gli ultimi momenti da condividere.

Oggi, la piu grande lezione che ho imparato è che sfortunatamente nella vita ci sono alcune persone meravigliose che ci lasceranno, momenti che potremo solo vivere e lasciare scorrere. Con questa sfida personale cercherò di lanciare fuori dall'aereo tutto quello che è passato e tenere il desiderio di COMBATTERE per una cura perchè tutt'ora oggi la SLA, una malattia degenerativa molto rara ( 2 persone su 100.000 ), non può essere nè prevista, nè prevenuta, nè curata.

Mio padre era un'anima sensibile meravigliosa, l'arte che poteva fare con le sue mani e il suo spirito era delle più delicate e incantevoli che abbia mai potuto conoscere. Spero vi uniate a me a celebrare un giorno di memoria, di speranza e felicità.


Il salto lo farò il 25 Giugno 2016 ( prestissimo! ) - potete unirvi alla mia causa donando un pensiero, un ricordo e qualche soldino che andranno ad aiutare la Moto Neurone Disease Association che si occupa di aiutare la ricerca e le famiglie delle persone affette da questa malattia.  se vi interessa sapere di più: http://www.mndassociation.org/about-us/

Per tutti i miei amici in Italia, questo è un sito sicuro quindi dovreste tutti riuscire a fare le vostre donazioni senza nessun problema. Se vi servono altre informazioni o aiuto contattatemi! flav.mess@gmail.com

Grazie con tutto il mio cuore, 

Flavia & Famiglia