Hi,

My name is Patricia and I'm a PhD student focusing on Progressive Supranuclear Palsy (PSP) at the University of Cambridge. PSP is a terrible neurodegenerative disease which doesn't have currently a cure.

 There is still a lot of work to be done to reach a better understanding of why the brain one day "decides" to stop working properly. The brain starts to shrink so fast due to neurones lost that makes it even harder for patients and carers to deal with the fact that it is an irreversible process. So yes, a lot of work ahead... BUT there are also positive news, the research community is now working  all together and the progress we are making is giving us very good results in order to ultimately find a treatment for PSP at some point.

As a researcher, I know how expensive a project can be. For example, a MRI scan costs £800. This is actually cheap if you compare it with the £2000 a PET scan costs per patient. I could go into details but I think you just got the main message... Research is not cheap but crucial!

PSPA is an amazing organisation which does not receive enough money and they still make miracles. PSP IS NOT A RARE DISEASE. It's in fact more common than you think. The problem is that people don't know about it. PSP has cognitive and motor symptoms... it's a devastating combo...

I believe, I can still do much more to help them but not without your support. My plan? Run a half marathon in order to raise money for PSPA. I will put my mind and body for this cause but if you can, I would appreciate if you would support me by donating any amount. Anything is better than nothing.

Thank you so much.

Patri

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Hola,

Me llamo Patricia y soy una estudiante de doctorado enfocado en la Paralisis Supranuclear Progresiva (PSP) en la Univesidad de Cambridge. PSP es una enfermedad neurodegenerativa terrible que a dia de hoy no tiene cura.

Todavia queda mucho trabajo por hacer para llegar a un mejor entendimiento del porque un dia el cerebro "decide" dejar de funcionar correctamente. El cerebro comienza a encogerse tan rapido, debido a la perdida de neuronas entre otros factores,  que hace que sea aun mas dificil para los pacientes y familiares hacer frente al hecho de asumir que es un proceso irreversible. Asi que si, hay un monton de trabajo todavia por delante... PERO tambien hay noticias positivas. La comunidad de investigacion esta trabajando mas unida que nunca y el progreso que estamos alcanzando promete hacia un descubrimiento de un tratamiento para PSP en un futuro.

Como investigadora, soy consciente de lo caro que puede ser un proyecto. Por ejemplo, una exploracion por resonancia magnetica cuesta 800 libras. Si este se compara con las 2000 libras que cuesta un scanner de PET parece hasta barato. Podria entrar en detalles pero estoy segura de que habeis recibido el mensaje. La investigacion no es barata pero es crucial!

PSPA es una organizacion incredible que no recibe el dinero suficiente y aun asi todavia hacen milagros. PSP NO ES UNA ENFERMEDAD RARA. De hecho es mas comun de lo que pensais. El problema es que la gente nunca ha oido hablar de ella. PSP tiene sintomas cognitivos y motores lo que la convierte en un combo devastador.

Estoy convencida de que puedo hacer mas para ayudarlos pero no sin vuestro apoyo. Mi plan? Correr una media marathon con el fin de recaudar dinero para esta asociacion. Yo pongo mi mente y cuerpo para esta causa y vosotros, si podeis, os agradeceria que me ayudarais donando cualquier cantidad. Algo es siempre mejor que nada.

Muchisimas gracias.

Patri