In April 2026, I’ll be taking on the London Landmarks Half Marathon not for the finish line , but to raise awareness and support for a cause that has profoundly shaped my life. I’m proud to be fundraising for Macmillan Cancer Support, an incredible charity that helps people living with cancer and their families through some of the toughest times of their lives.

I have Lynch syndrome, a hereditary condition caused by a mutation in the MLH1 gene. It significantly increases the risk of developing several types of cancer—most commonly colorectal and endometrial cancer, but also cancers of the ovaries, stomach, small intestine, urinary tract, and more. For those with Lynch syndrome, the lifetime risk of colorectal cancer can be as high as 80%, often appearing much earlier than in the general population.

This isn’t just a medical condition, it's part of my life story.

I lost my dad to colorectal cancer when I was only 11 years old, and a few years later, my grandmother passed away from the same disease. Their strength, love, and resilience inspire me every day and drive my commitment to this cause. I’m running in their memory and for everyone living with Lynch syndrome, and for all families affected by cancer.

Regular screening and early detection are essential. Especially for those with a family history of cancer as they can significantly improve outcomes and even save lives.

Every donation, big or small will help fund life-saving research, raise awareness, and support those facing similar battles through the work of Macmillan Cancer Support.

Thank you so much for your generosity. Together, we can make a real difference.

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En avril 2026, je participerai au London Landmarks Half Marathon, non pas pour franchir la ligne d’arrivée, mais pour sensibiliser et soutenir une cause qui a profondément marqué ma vie. Je suis fière de collecter des fonds pour Macmillan Cancer Support, une organisation incroyable qui aide les personnes atteintes de cancer et leurs familles à traverser les moments les plus difficiles de leur vie.

Je suis atteinte du syndrome de Lynch, une maladie héréditaire causée par une mutation du gène MLH1. Ce syndrome augmente considérablement le risque de développer plusieurs types de cancer—principalement le cancer colorectal et le cancer de l’endomètre, mais aussi des cancers des ovaires, de l’estomac, de l’intestin grêle, des voies urinaires, et d’autres encore. Pour les personnes atteintes du syndrome de Lynch, le risque à vie de développer un cancer colorectal peut atteindre 80 %, souvent à un âge bien plus jeune que dans la population générale.

Mais ce n’est pas qu’un diagnostic médical mais une réalité qui fait partie de mon histoire.

J’ai perdu mon père d’un cancer colorectal alors que je n’avais que 11 ans, et quelques années plus tard, ma grand-mère est décédée de la même maladie. Leur force, leur amour et leur résilience m’inspirent chaque jour et nourrissent mon engagement envers cette cause. Je cours en leur mémoire et pour toutes les personnes atteintes du syndrome de Lynch, ainsi que pour toutes les familles touchées par le cancer.

Le dépistage régulier et la détection précoce sont essentiels, surtout pour celles et ceux ayant des antécédents familiaux de cancer. Ils peuvent améliorer considérablement les chances de guérison, voire sauver des vies.

Chaque don, petit ou grand, contribuera à financer la recherche vitale, à sensibiliser le public, et à soutenir les personnes confrontées à des combats similaires grâce au travail de Macmillan Cancer Support.

Merci du fond du cœur pour votre générosité. Ensemble, nous pouvons vraiment faire la différence.